België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - atorvastatinecalciumtrihydraat 21,688 mg - eq. atorvastatine 20 mg - filmomhulde tablet - atorvastatin

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - atorvastatinecalciumtrihydraat 21,688 mg - eq. atorvastatine 20 mg - filmomhulde tablet - atorvastatin

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - atorvastatinecalciumtrihydraat 43,376 mg - eq. atorvastatine 40 mg - filmomhulde tablet - atorvastatin

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - atorvastatinecalciumtrihydraat 43,376 mg - eq. atorvastatine 40 mg - filmomhulde tablet - atorvastatin

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - atorvastatinecalciumtrihydraat 86,751 mg - eq. atorvastatine 80 mg - filmomhulde tablet - atorvastatin

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - atorvastatinecalciumtrihydraat 86,751 mg - eq. atorvastatine 80 mg - filmomhulde tablet - atorvastatin

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - clopidogrelbesilaat - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotische middelen - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. adult patients suffering from acute coronary syndrome. non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). het st-segment elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met asa in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie. in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is) clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2 score ≥4) or minor is (nihss ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation:in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. voor meer informatie refereer je naar sectie 5.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - quetiapinefumaraat 115,13 mg - eq. quetiapine 100 mg - filmomhulde tablet - 100 mg - quetiapinefumaraat 115.13 mg - quetiapine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - quetiapinefumaraat 230,26 mg - eq. quetiapine 200 mg - filmomhulde tablet - 200 mg - quetiapinefumaraat 230.26 mg - quetiapine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - quetiapinefumaraat 28,78 mg - eq. quetiapine 25 mg - filmomhulde tablet - 25 mg - quetiapinefumaraat 28.78 mg - quetiapine